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原理:常用8.0um,12.0um膜,上室種腫瘤細(xì)胞,下室加入FBS或某些特定的趨化因子,腫瘤細(xì)胞會(huì)向營養(yǎng)成分高的下室跑,計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn),多年的transwell轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。
1. 生物學(xué)通過研究生物的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī)律來研究生命現(xiàn)象和生物活動(dòng)規(guī)律,探討和發(fā)現(xiàn)研究對象的生物學(xué)功能有助于深入發(fā)掘研究對象的應(yīng)用前景和科研意義。 2. 驗(yàn)證其生物學(xué)功能后,可通過深入探討涉及的生物學(xué)機(jī)制進(jìn)一步研發(fā)工具試劑、開發(fā)和篩選潛在藥物以及治療方法、臨床診療以及開發(fā)生物制品等。 上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn),多年的細(xì)胞粘附技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。
細(xì)胞劃痕法是簡捷測定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)能力的方法,類似體外傷口愈合模型,在體外培養(yǎng)血或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上,用微量槍頭或其它硬物在細(xì)胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時(shí)間,取出細(xì)胞培養(yǎng)板,觀察周邊細(xì)胞是否生長至中央劃痕區(qū),以此判斷細(xì)胞的生長遷移能力。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn),多年的細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。
軟瓊脂克隆形成服務(wù):克隆形成率反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人,主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。
平板克隆形成服務(wù):平板克隆形成實(shí)驗(yàn)可以檢測貼壁細(xì)胞的克隆形成能力,克隆形成試驗(yàn)可反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。一般細(xì)胞在體外增殖六代以上,其后代形成的細(xì)胞群體稱為細(xì)胞集落或克降。每個(gè)克降由單一細(xì)胞而來,含有50個(gè)以上細(xì)胞大小在0.3-1mm之間。通過克降形成可檢測各種理化因素對細(xì)胞克降形成能力的影響。
流式檢測實(shí)驗(yàn)服務(wù)是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針??梢詸z測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時(shí),Jc-1聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時(shí),JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時(shí)Jc-1為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光。
細(xì)胞周期檢測技術(shù):細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程,分為間期與分烈期兩個(gè)階段。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個(gè)細(xì)胞的周期測定可采用縮時(shí)攝影的方法,但它不能代表細(xì)胞群體的周期,故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期測定細(xì)胞周期的方法很多,常用的是PI滲入測定細(xì)胞周期。
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