流式雙標(biāo)實驗是伊萊博生物細(xì)胞平臺較為成熟的實驗技術(shù)服務(wù)之一，由本公司經(jīng)驗豐富的實驗人員操作完成。

流式單標(biāo)實驗是伊萊博生物的基礎(chǔ)服務(wù)項目之一，是細(xì)胞平臺實驗的重要組成部分，由經(jīng)驗豐富的實驗人員操作完成。流式細(xì)胞術(shù)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細(xì)胞，并能同時從一個細(xì)胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點，是當(dāng)代先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。

線粒體膜電位是指線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的電位差，它是細(xì)胞能量代謝的關(guān)鍵指標(biāo)之一。JC1是一種常用的線粒體膜電位檢測染料，其原理是基于JC1 在不同濃度下呈現(xiàn)出不同的熒光顏色。 JC1 有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)。在低濃度時，JC1 以單體存在，此時可以檢測到綠色熒光。在流式檢測中，通常使用 FL-1通道（與 FITC通道）進(jìn)行檢測。當(dāng) JC1 濃度較高時，它會以多聚體形式存在，此時可以檢測到紅色熒光。在流

活性氧（ROS）的流式檢測通常是通過使用熒光探針如DCFH-DA來監(jiān)測細(xì)胞內(nèi)活性氧水平的變化。

細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)復(fù)制并均等地分配給兩個子細(xì)胞。細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時離開細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行一定生物學(xué)功能（G0期）。

細(xì)胞原位雜交 原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交，從而對特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。

外周血單核細(xì)胞分離 外周血單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。單個核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其他細(xì)胞不同，紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞的比重在1.092左右，單個核細(xì)胞的比重為1.075-1.090，血小板為1.030-1.035。因此利用一種介于1.075-1.092之間而近于等滲的溶液作密度梯度離心，使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布，可將各種血細(xì)胞與單個核細(xì)胞分離

原代細(xì)胞分離：體外將動物某組織，經(jīng)酶法或機(jī)械處理法分離成單細(xì)胞，并在合適的培養(yǎng)基中篩選出特定細(xì)胞，使得目的細(xì)胞得以生存、生長和繁殖，稱為原代細(xì)胞分離。