細(xì)胞周期檢測技術(shù)

細(xì)胞周期檢測技術(shù)實驗步驟

實驗共分以下4個主要步驟:

1.細(xì)胞鋪盤

HeLa S3細(xì)胞，密度為80%左右分盤，使鋪盤密度在50%左右，為滿足流式細(xì)胞儀上機要求，細(xì)胞數(shù)目需大于1x10°/組。

2.細(xì)胞同步化處理:

a)加入終濃度2mM的Thymidine同步化18h

b) 用溫育的PBS洗4次，更換新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng)9h

c) 再加入2mM Thymidine再次同步化18h后

3.樣品收集 ;

a) 分別收取釋放2h(S期)，6h(G2/M期)和12h(G1期)細(xì)胞樣品

b) 每個樣品收取都使用預(yù)冷的PBS洗滌4次，1000g離心5min，棄上清

c) 100uL PBS重懸沉淀，吸取出細(xì)胞懸液于移液器中，于移去細(xì)胞的管中加入900uL預(yù)冷的70%乙醇，漩渦振蕩器震蕩中滴

入細(xì)胞懸液。

d)4℃固定一小時或更長時間。

e)1500rmp，離心10min，去固定液。

f)細(xì)胞染色液配制:50xRNaseA母液:50xPI母液:PBS=20:20:960;RNaseA母液濃度1mg/mL，工作濃度20ug/mL;PI母液濃度2.5mg/mL，工作濃度50ug/mL。

g) 細(xì)胞37度染色1h。根據(jù)細(xì)胞量，加入一定體積的細(xì)胞染色液(1~1.5mL)重懸，使上機時細(xì)胞通過率為200~350Cell/s,染色液不可過多或過少，過多則細(xì)胞密度過低上機速度嚴(yán)重不足，過少則導(dǎo)致細(xì)胞粘結(jié)。

h) 300目篩網(wǎng)過濾至流式管中。

4.上機檢測;

流式細(xì)胞儀上機檢測，計數(shù)50000個細(xì)胞。

5.同步化數(shù)據(jù)分析

細(xì)胞周期檢測技術(shù)

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。