全國服務(wù)咨詢熱線:

15221734409

Products產(chǎn)品中心
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 實驗技術(shù)服務(wù) > 細胞實驗服務(wù) > 流式檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度

流式檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度

簡要描述:流式檢測細胞內(nèi)鈣離子濃度 流式細胞術(shù)測量鈣離子的熒光探針大都是鈣螯合劑EDTA的衍生物,有較高的量子產(chǎn)量,并對鈣有較高的特異性親合力。鈣離子流式熒光探針本身不能透過細胞質(zhì)膜進入細胞內(nèi),將它們連潔乙酰甲酯后,可將染料導(dǎo)入細胞,經(jīng)細胞內(nèi)的非特異性酯酶水解水解該酯鍵,釋放出染料分子,恢復(fù)為不能通過細胞膜的游離酸形式,進而與細胞內(nèi)鈣結(jié)合。通過熒光強度可以敏感地檢測出鈣離子濃度。

  • 更新時間:2024-06-17
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 訪  問  量:459

詳細介紹

品牌其他品牌

1.Fluo/Am儲存液配制:將Fluo/Am溶于DMSO,配成終濃度為2mmol/L的儲存液,分裝,-70度凍存。
2.懸浮細胞染色:收集細胞并調(diào)整細胞濃度至2*10^6個/ml,加Fluo/Am至終濃度為5-10umol/L,置于,5%CO2。37度避光,孵育30-60min,其間輕輕振蕩幾次,并設(shè)置陰性對照(不加Fluo/Am)。
3.貼壁細胞染色:以5*10^5個細胞種植于24孔培養(yǎng)板中,置于5%CO2。37度培養(yǎng)一段時間,加入Fluo/Am至終濃度為5-10umol/L,置于5%CO2。37度避光,孵育30-60min。其間輕輕振蕩幾次,并設(shè)置陰性對照。
4.取出細胞或消化細胞,離心1500r/min 10min,去除多余染料,再用無鈣緩沖液沖洗PBS反復(fù)離心洗滌2次,最后用無鈣PBS重懸至0.5ml。
5.進行流式檢測分析
結(jié)果分析:用488mm激發(fā),F(xiàn)LI-H熒光通道收集熒光信號,收集1*10^4個細胞,細胞內(nèi)鈣的濃度用平均熒光表示。



產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
伊萊博生物科技(上海)有限公司
地址:上海市寶山區(qū)長江南路180號B區(qū)650室
郵箱:yilaibo@shyilaibo.com
關(guān)注我們
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息:
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號
了解更多信息