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堿性磷酸酶染色檢測技術(shù)

簡要描述：堿性磷酸酶染色檢測技術(shù)原理:
在一定條件下，使細胞中的酶作用于酶的底物，使其產(chǎn)物在原地進行捕捉、沉淀轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物，細胞組織中的堿性磷酸酶在堿性(PH9.0-9.6)環(huán)境下使作用液中的底物(a-磷酸萘酚鈉)水解，產(chǎn)生出a萘酚，然后再與偶氨鹽偶聯(lián),生成不溶性的耐曬染料

更新時間：2023-10-30
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實驗操作流程:

1、取材、固定、包埋、切片;

2、取已粘好烘干的切片兩塊，放入二甲苯(一)→二甲苯(二)(各3-4分鐘)的染缸中進行脫蠟，再經(jīng)100%乙醇(一)

→100%<醇(二)→95%乙醇→90%乙醇 →70%醇→30%乙醇→水。每級各一分鐘，在移切片時，用鑷子夾住切片震蕩

并提起，放下反復幾次，在移入下一染缸邊緣前稍停留，讓溶液滴凈后，再入下一染缸，以免把上一染缸溶液過多帶入下

一染缸，而影響切片質(zhì)量;

3、將其中一塊切片以蠟筆作一標記(用作對照組切片)，放入沸水中煮沸5分鐘;

4、將兩塊切片均放入AKP作用液中孵育30-60分鐘，作用液要事先預熱到37℃，水浴中進行;

5、取出切片在蒸餾水中洗滌;

6、放入硝.酸.鈷溶液2-3分鐘;

7、蒸餾水沖洗干凈，否則切片易被污染，影響定位;

8、切片浸入硫化銨中2-3分鐘;

9、蒸餾水沖洗干凈;

10、經(jīng)各級酒精脫水。即30%乙醇→70%乙醇→90%乙醇→950%乙醇→100%乙醇(二)→100%乙醇(一)，各級一分鐘。

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過高度細分、較好的的服務(wù)平臺，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領(lǐng)域。

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