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細(xì)胞劃痕檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

簡(jiǎn)要描述:細(xì)胞劃痕檢測(cè)實(shí)驗(yàn)是將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況,來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力

  • 更新時(shí)間:2024-10-31
  • 廠商性質(zhì):代理商
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詳細(xì)介紹

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應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)

實(shí)驗(yàn)儀器

超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺(jué)6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養(yǎng)基、PBS

細(xì)胞劃痕檢測(cè)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺(tái)內(nèi))

實(shí)驗(yàn)流程

1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃?rùn)M線,大約每隔0.5~1cm- -道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。

2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿。

3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無(wú)血清培養(yǎng)基。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0, 6, 12, 24小時(shí)取樣,拍照。

細(xì)胞劃痕檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃?rùn)M線,大約每隔0.5-1cm-道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。

2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過(guò)夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

4、用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無(wú)血清培養(yǎng)基。

5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0, 6, 12, 24小時(shí)取樣,拍照。



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