簡要描述:Edu細(xì)胞增殖檢測實(shí)驗(yàn)EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個(gè)*Click 反應(yīng)把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。
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品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
Edu細(xì)胞增殖檢測實(shí)驗(yàn)
Edu細(xì)胞增殖檢測實(shí)驗(yàn)操作步驟
1.細(xì)胞培養(yǎng):取對數(shù)生*細(xì)胞,以每孔4x103~1x 105細(xì)胞接種于96孔板中,培養(yǎng)至正常生長階段
2.藥物處理:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行各種藥物處理
3. EdU標(biāo)記:用細(xì)胞培養(yǎng)基按1000: 1的比例稀釋EdU溶液(試劑A),制備適童50μM EdU培養(yǎng)基; .
注: 1)EdU濃度與孵育時(shí)間相關(guān),短時(shí)間孵育(<2h宜采用高濃度(10~50 μM);長時(shí)間孵育(= 24h)宜采用低濃度(1~10μM);
a.如果需配置10μM EdU培養(yǎng)基,需調(diào)整為5000: 1稀釋比例
b.配置好的培養(yǎng)基的保存時(shí)間取決于培養(yǎng)基的性質(zhì)。
4.細(xì)胞固定
5. Apollo染色
6.圖像獲取及分析
客戶提供
1.提供新鮮的肝素或者EDTA抗凝的外周血
2.提供新鮮的培養(yǎng)細(xì)胞,提供新鮮組織,需要實(shí)驗(yàn)室制備成單細(xì)胞懸液。我們提供
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